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懸浮細胞如何固定牢固做好免疫熒光？

更新時間：2026-08-11   點擊次數：128次

做免疫熒光（Immunofluorescence, IF）或共聚焦，懸浮細胞簡直讓人頭大。傳統方法如離心甩片、多聚賴氨酸包被的實驗結果，往往附著差、背景高、重復性差。現在，這一切可以簡化了 ??

懸浮細胞如何固定牢固做好免疫熒光？

懸浮細胞如何固定牢固做好免疫熒光？



01SHI-FIX™ Coverslips

Shikhar Biotech 推出的 SHI-FIX™ / SHI-FIX™ Plus 細胞固定玻片/孔板，可讓懸浮細胞直接貼附成單層，無需離心、無需包被、無需 spin column。

懸浮細胞如何固定牢固做好免疫熒光？


只需 4 步：

1
將培養好的懸浮細胞重懸于 PBS
2
每張蓋玻片加入約 2×10? 個細胞
3
PBS 輕洗，去除未結合細胞
4
直接進行固定、透化及免疫熒光染色（或繼續培養后再染）

等待時間僅需 30 分鐘，細胞即通過親/疏水作用牢固附著于涂層，形成 單層 monolayer。



02已驗證細胞類型（部分）

  • 人源：Jurkat、K562、U937、Daudi、MOLT-4、THP-1、HL-60、PBMC

  • 小鼠/大鼠：脾細胞、胸腺細胞

  • 其它：RAW 264.7、NCI-H69、T-ALL 等


也可用于CAR-T 免疫突觸研究、細胞共培養（貼壁＋懸?。┘?PMA/離子霉素刺激后染色。







03實驗結果展示


懸浮細胞如何固定牢固做好免疫熒光？

Immunofluorescence analysis of Jurkat cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips


懸浮細胞如何固定牢固做好免疫熒光？

Immunofluorescence analysis of Daudi cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips.


懸浮細胞如何固定牢固做好免疫熒光？

Immunofluorescence analysis of Molt4 cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips.



04核心優勢

?真正適合懸浮細胞 IF / 共聚焦顯微成像
?不刺激、不改變細胞生理狀態（無活化/毒性影響）
?細胞丟失率低（洗滌 3 次通常僅丟失 10–20%）
?

可選 SHI-FIX™ Plus
（德國高透玻璃，15 mm，適合高分辨成像 & 短期培養 ≤5 天）

?

提供 96 孔 SHI-FIX™ / SHI-FIX™ Plus 板，支持批量染色與成像

?無菌包裝，可直接用于細胞培養


05常見問題快答

Q能和貼壁細胞共培養嗎？
? 可以——先加貼壁細胞 30 min，再加懸浮細胞 30 min，然后洗滌。
Q細胞會長成雙層嗎？
? 只會形成單層（monolayer）。
Q最少能用多少細胞？
?? 測試至 1.5×10?/片，更低細胞數建議用 10–20 μL 小體積鋪片。
Q能用于微生物、線粒體或胚胎？
? 大腸桿菌、細胞器膜已驗證；小鼠胚胎尚未測試。

懸浮細胞免疫熒光不再是"玄學"。
SHI-FIX™ 通過生物材料學的創新，
將復雜的細胞固定過程標準化、簡單化。





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