小鼠模型體內治療
對于細胞系來源異種移植(CDX)模型,雄性 C57BL/6J 小鼠(6 周齡)和雄性 BALB/c 裸鼠(4 周齡)經口給予活 H. hathewayi(每只 1.0 × 10? CFU)、Hh.CM(每只 1 μg)、50–100 kDa Hh.CM(每只 1 μg)或 CWBR-CP(每只 1 μg),或活 EcN-vector(每只 1.0 × 10? CFU)、活 EcN-CWBR-CP(每只 1.0 × 10? CFU),均溶于 0.1 mL 含 2.5% 甘油的滅菌生理鹽水中,持續 2 周。隨后,小鼠皮下注射 1.0 × 10? 個 MC38 細胞,并繼續用 H. hathewayi、Hh.CM、50–100 kDa Hh.CM、CWBR-CP、EcN-vector 或 EcN-CWBR 再治療 2 周。為在工程菌中誘導 CWBR-CP 表達,整個實驗期間在飲用水中加入 2% 阿拉伯糖。每三天用游標卡尺測量腫瘤體積。
對于 PDX 模型,雄性 BALB/c 裸鼠(4 周齡)經口給予 CWBR-CP(每只 1 μg),溶于 0.1 mL 含 2.5% 甘油的滅菌生理鹽水中,持續 2 周(n = 10)。隨后,小鼠皮下注射 3 × 3 × 3 mm 組織塊,并繼續用 CWBR-CP 再治療 2 周。每三天用游標卡尺測量腫瘤體積。
對于結腸炎相關結直腸癌(CAC)模型,雄性 C57BL/6J 小鼠接受一次腹腔注射 10 mg/kg 氧化偶氮甲烷(AOM,Sigma),隨后在飲用水中進行三個循環的 2% DSS(分子量 35–50 kDa,MP Biomedicals,連續 7 天)處理,以建立 CAC 模型。為探究 H. hathewayi 對 CAC 的影響,小鼠經口灌胃活 H. hathewayi(每只 1.0 × 10? CFU)或 CWBR-CP 蛋白(1 μg),懸于 0.1 mL 含 2.5% 甘油的滅菌生理鹽水中,從 DSS 處理前 2 周開始,直至處死。每日監測體重和疾病活動指數(DAI)。DAI 包括平均體重下降、腹瀉和出血(表 S1)。
對于自發性腫瘤模型,雄性 ApcMin/+ 小鼠(4 周齡)從第 6 周起接受與 AOM 模型相同的治療方案,持續 8 周(n = 10)。
對于巨噬細胞清除模型,雄性 ApcMin/+ 小鼠經口灌胃活 H. hathewayi(每只 1.0 × 10? CFU),溶于 0.1 mL 含 2.5% 甘油的滅菌生理鹽水中,持續 9 周(n = 6)。在此期間,小鼠每兩周腹腔注射一次 PBS 脂質體和氯膦酸鹽脂質體(LIPOSOMA),并每日評估體重和出血評分。

論文信息:
論文題目:A secreted protein from Hungatella hathewayi inhibits colorectal cancer by reprogramming intratumoral CD14b+ macrophages
期刊名稱:Cell Reports
時間期卷:Volume 45, Issue 9117988
Doi:10.1016/j.celrep.2026.117988
產品信息:
貨號:CP-010-010
規格:10ml+10ml
品牌:Liposoma
產地:荷蘭
名稱:Clodronate Liposomes&Control Liposomes
辦事處:靶點科技
Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質體清除APC-Min 小鼠巨噬細胞,APC-Min 小鼠是攜帶 Apc 基因多發性腸道腫瘤(Min)突變的雜合小鼠。純合小鼠會致死。 這種小鼠能自發產生 腸道腺瘤,并在生存、生長、攝食量和 腸道病變 等方面表現出 腸癌疾病 的特征。 因此,APC-Min 小鼠可用于研究家族性腺瘤息肉病(FAP)、結直腸癌等腫瘤或腫瘤相關疾病,以及 Wnt/β-catenin 信號通路的調控機制。荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes見刊于Cell Reports:一種源自 Hungatella hathewayi 的分泌蛋白通過重編程瘤內CD14b+巨噬細胞抑制結直腸癌。

Liposoma巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸二鈉脂質體清除巨噬細胞的材料和方法:
In vivo macrophage depletion
For the macrophage depletion model, male ApcMin/+ mice were orally gavaged with an oral administration of live H. hathewayi (1.0 × 108 CFU per mouse) in 0.1 mL sterile saline containing 2.5% glycerol for 9 weeks (n = 6). During this process, the mice were injected (i.p) with PBS liposomes and clodronate liposomes (LIPOSOMA) every two weeks and body weight and bleeding score were assessed daily.
巨噬細胞清除材料和方法文獻截圖:
